Crystal structure of protease inhibitor, MIT-1-KK81 in complex with wild type HIV-1 protease
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Crystal structure of protease inhibitor, MIT-1-KK81 in complex with wild type HIV-1 protease Descriptor: N-[(1S,2R)-1-BENZYL-2-HYDROXY-3-{[(3-METHOXYPHENYL)SULFONYL](2-THIENYLMETHYL)AMINO}PROPYL]-3,4-DIHYDROXYBENZAMIDE, PHOSPHATE ION, Protease Authors: Schiffer, C.A, Nalam, M.N.L. Deposit date: 2007-07-03 Release date: 2008-04-22 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: HIV-1 protease inhibitors from inverse design in the substrate envelope exhibit subnanomolar binding to drug-resistant variants. J.Am.Chem.Soc., 130, 2008
蛋白酶抑制剂MIT-1-KK81与野生型HIV-1蛋白酶复合物的晶体结构
配体描述：N-[(1S,2R)-1-苄基-2-羟基-3-{[(3-甲氧基苯基)磺酰基](2-噻吩基甲基)氨基}丙基]-3,4-二羟基苯甲酰胺、磷酸根离子与蛋白酶
作者：Schiffer, C.A.、Nalam, M.N.L.
提交日期：2007年7月3日
发布日期：2008年4月22日
最后修改日期：2023年8月30日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为2埃（Å）
引用文献：《基于底物包膜逆向设计的HIV-1蛋白酶抑制剂对耐药变异株展现亚纳摩尔级结合活性》，《美国化学会志》（J.Am.Chem.Soc.），第130卷，2008年
创建时间：
2007-07-03
