Structure of the full-length IP3R1 channel determined in the presence of Calcium/IP3/ATP

Structure of the full-length IP3R1 channel determined in the presence of Calcium/IP3/ATP Descriptor: (9R,11S)-9-({[(1S)-1-HYDROXYHEXADECYL]OXY}METHYL)-2,2-DIMETHYL-5,7,10-TRIOXA-2LAMBDA~5~-AZA-6LAMBDA~5~-PHOSPHAOCTACOSANE-6,6,11-TRIOL, ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE, CALCIUM ION, ... Authors: Fan, G, Baker, M.R, Terry, L.E, Arige, V, Chen, M, Seryshev, A.B, Baker, M.L, Ludtke, S.J, Yule, D.I, Serysheva, I.I. Deposit date: 2022-08-29 Release date: 2022-11-23 Last modified: 2024-10-23 Method: ELECTRON MICROSCOPY (3.5 Å) Cite: Conformational motions and ligand-binding underlying gating and regulation in IP 3 R channel. Nat Commun, 13, 2022本数据集对应在钙离子、肌醇三磷酸（IP3）、三磷酸腺苷（ATP）存在下解析的全长肌醇三磷酸受体1型（IP3R1）通道结构。描述符：(9R,11S)-9-({[(1S)-1-羟基十六烷基]氧基}甲基)-2,2-二甲基-5,7,10-三氧杂-2λ⁵-氮杂-6λ⁵-磷杂二十八烷-6,6,11-三醇、腺苷-5'-三磷酸、钙离子等。作者：Fan, G、Baker, M.R、Terry, L.E、Arige, V、Chen, M、Seryshev, A.B、Baker, M.L、Ludtke, S.J、Yule, D.I、Serysheva, I.I。提交日期：2022年8月29日，发布日期：2022年11月23日，最后修改日期：2024年10月23日。研究方法：电子显微镜（分辨率3.5埃）。引用：《IP3受体通道门控与调控的构象运动及配体结合机制》，《自然-通讯（Nat Commun）》，2022年，第13卷。