Crystal structure of RAF kinase domain bound to the inhibitor 2a
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Crystal structure of RAF kinase domain bound to the inhibitor 2a Descriptor: 1-(propan-2-yl)-3-({3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoquinolin-8-yl}ethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, Serine/threonine-protein kinase B-raf Authors: Maisonneuve, P, Kurinov, I, Assadieskandar, A, Yu, C, Liu, X, Chen, Y.-C, Prakash, G.K.S, Zhang, C, SIcheri, F. Deposit date: 2018-01-30 Release date: 2018-02-21 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.55 Å) Cite: Effects of rigidity on the selectivity of protein kinase inhibitors. Eur J Med Chem, 146, 2018
与抑制剂2a结合的RAF激酶结构域晶体结构
描述：1-(异丙基)-3-({3-[3-(三氟甲基)苯基]异喹啉-8-基}乙炔基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-Raf
作者：Maisonneuve, P, Kurinov, I, Assadieskandar, A, Yu, C, Liu, X, Chen, Y.-C, Prakash, G.K.S, Zhang, C, SIcheri, F.
提交日期：2018年1月30日
发布日期：2018年2月21日
最后修改日期：2023年10月4日
实验方法：X射线衍射（2.55 Å）
引用文献：《刚性对蛋白激酶抑制剂选择性的影响》，《欧洲医药化学杂志》，第146卷，2018年
创建时间：
2018-01-30
