Structure of Human Anaplastic Lymphoma Kinase Domain in complex with (4-[6-amino-5-[(1~{R})-1-[5-fluoro-2-(triazol-2-yl)phenyl]ethoxy]-3-pyridyl]isoindolin-1-one)

Structure of Human Anaplastic Lymphoma Kinase Domain in complex with (4-[6-amino-5-[(1~{R})-1-[5-fluoro-2-(triazol-2-yl)phenyl]ethoxy]-3-pyridyl]isoindolin-1-one) Descriptor: 4-(6-amino-5-{(1R)-1-[5-fluoro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]ethoxy}pyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one, ALK tyrosine kinase receptor Authors: McTigue, M. Deposit date: 2021-06-24 Release date: 2022-06-29 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.831 Å) Cite: Analysis of lorlatinib analogs reveals a roadmap for targeting diverse compound resistance mutations in ALK-positive lung cancer. Nat Cancer, 3, 2022

人源间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK）结构域与配体4-[6-氨基-5-[(1R)-1-[5-氟-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]乙氧基]-3-吡啶基]异吲哚啉-1-酮的复合物结构
描述符：4-(6-氨基-5-{(1R)-1-[5-氟-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]乙氧基}吡啶-3-基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮，间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶受体
作者：M·麦蒂格
提交日期：2021年6月24日
发布日期：2022年6月29日
最后更新日期：2023年10月18日
实验方法：X射线衍射（1.831 Å）
引用文献：《洛拉替尼类似物分析揭示ALK阳性肺癌多化合物耐药突变靶向路线图》，《自然·癌症（Nat Cancer）》，2022年，第3卷