Crystal structure of human FPPS in complex with an allosteric inhibitor CL-06-057
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Crystal structure of human FPPS in complex with an allosteric inhibitor CL-06-057 Descriptor: CHLORIDE ION, Farnesyl pyrophosphate synthase, [(R)-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl){[6-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}methyl]phosphonic acid Authors: Park, J, Magder, A, Leung, C.Y, Tsantrizos, Y.S, Berghuis, A.M. Deposit date: 2016-05-10 Release date: 2017-03-15 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) Cite: Pharmacophore Mapping of Thienopyrimidine-Based Monophosphonate (ThP-MP) Inhibitors of the Human Farnesyl Pyrophosphate Synthase. J. Med. Chem., 60, 2017
人类FPPS(法尼基焦磷酸合酶,Farnesyl pyrophosphate synthase)与变构抑制剂CL-06-057结合的晶体结构
描述项:氯离子、法尼基焦磷酸合酶、[(R)-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基){[6-(4-甲基苯基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基]氨基}甲基]膦酸
作者:Park J、Magder A、Leung C.Y.、Tsantrizos Y.S.、Berghuis A.M.
沉积日期:2016年5月10日
发布日期:2017年3月15日
最后修改日期:2023年9月27日
实验方法:X射线衍射法(分辨率2.4埃)
引用文献:《人类法尼基焦磷酸合酶的噻吩并嘧啶类单膦酸酯(ThP-MP)抑制剂的药效团映射》,《药物化学杂志》,2017年,第60卷
创建时间:
2016-05-10



