Human ERK2 in complex with an irreversible inhibitor
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-06 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/4zzo
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Human ERK2 in complex with an irreversible inhibitor Descriptor: MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE 1, N-[2-[[5-chloranyl-2-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]propanamide, SULFATE ION Authors: Ward, R.A, Colclough, N, Challinor, M, Debreczeni, J.E, Eckersley, K, Fairley, G, Feron, L, Flemington, V, Graham, M.A, Greenwood, R, Hopcroft, P, Howard, T.D, James, M, Jones, C.D, Jones, C.R, Renshaw, J, Roberts, K, Snow, L, Tonge, M, Yeung, K. Deposit date: 2015-04-10 Release date: 2015-05-27 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.63 Å) Cite: Structure-Guided Design of Highly Selective and Potent Covalent Inhibitors of Erk1/2. J.Med.Chem., 58, 2015
本数据集为与人ERK2（Human ERK2）结合的不可逆抑制剂复合物，复合物组分描述如下：丝裂原活化蛋白激酶1（MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE 1）、N-[2-[[5-氯-2-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)嘧啶-4-基]氨基]苯基]丙酰胺硫酸根离子。
作者：Ward, R.A.、Colclough, N.、Challinor, M.、Debreczeni, J.E.、Eckersley, K.、Fairley, G.、Feron, L.、Flemington, V.、Graham, M.A.、Greenwood, R.、Hopcroft, P.、Howard, T.D.、James, M.、Jones, C.D.、Jones, C.R.、Renshaw, J.、Roberts, K.、Snow, L.、Tonge, M.、Yeung, K.
存档日期：2015年4月10日；发布日期：2015年5月27日；最后修改日期：2024年11月6日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.63埃
引用文献：《基于结构导向设计的高选择性强效Erk1/2共价抑制剂》，发表于《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2015年，第58卷。
创建时间：
2015-04-10
