PKG II's Carboxyl Terminal Cyclic Nucleotide Binding Domain (CNB-B) in a complex with 8-Br-cGMP

PKG II's Carboxyl Terminal Cyclic Nucleotide Binding Domain (CNB-B) in a complex with 8-Br-cGMP Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 2-amino-8-bromo-9-[(2R,4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxotetrahydro-2H,4H-2lambda~5~-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one, 3,6,9,12,15,18,21,24-OCTAOXAHEXACOSAN-1-OL, ... Authors: Campbell, J.C, Kim, C.W. Deposit date: 2016-04-22 Release date: 2017-05-03 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.47 Å) Cite: Structural Basis of Analog Specificity in PKG I and II. ACS Chem. Biol., 12, 2017

蛋白激酶G II（PKG II）的羧基末端环核苷酸结合结构域（Carboxyl Terminal Cyclic Nucleotide Binding Domain, CNB-B）与8-溴环磷酸鸟苷（8-Br-cGMP）形成的复合物。组分信息如下：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、2-氨基-8-溴-9-[(2R,4aR,6R,7R,7aS)-2,7-二羟基-2-氧代四氢-2H,4H-2λ⁵-呋喃并[3,2-d][1,3,2]二氧杂磷杂环己-6-基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮、3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十六烷-1-醇（3,6,9,12,15,18,21,24-OCTAOXAHEXACOSAN-1-OL）等（原文以省略号标注其余组分）。作者：Campbell, J.C.、Kim, C.W.。沉积日期：2016年4月22日；发布日期：2017年5月3日；最后修改日期：2023年9月27日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.47埃）。引用文献：《PKG I与II的类似物特异性结构基础》（Structural Basis of Analog Specificity in PKG I and II），刊载于《ACS化学生物学》（ACS Chem. Biol.），第12卷，2017年。