Humanized Roco4 bound to LRRK2-In1
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Humanized Roco4 bound to LRRK2-In1 Descriptor: 2-[(2-methoxy-4-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}phenyl)amino]-5,11-dimethyl-5,11-dihydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one, MAGNESIUM ION, Probable serine/threonine-protein kinase roco4 Authors: Gilsbach, B.K, Messias, A.C, Ito, G, Sattler, M, Alessi, D.R, Wittinghofer, A, Kortholt, A. Deposit date: 2015-03-25 Release date: 2015-05-06 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (3 Å) Cite: Structural Characterization of LRRK2 Inhibitors. J.Med.Chem., 58, 2015
结合LRRK2-In1的人源化Roco4 描述项：2-[(2-甲氧基-4-{[4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基]羰基}苯基)氨基]-5,11-二甲基-5,11-二氢-6H-嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮杂䓬-6-酮、镁离子、推定丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Roco4
作者：Gilsbach, B.K、Messias, A.C、Ito, G、Sattler, M、Alessi, D.R、Wittinghofer, A、Kortholt, A.
入库日期：2015年3月25日
发布日期：2015年5月6日
最后修改日期：2024年1月10日
实验方法：X射线衍射（3 Å）
引用文献：《LRRK2抑制剂的结构表征》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第58卷，2015年
创建时间：
2015-03-25
