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Crystal Structure of SARS-CoV-2 Main Protease (Mpro) in complex with Jun13698

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Protein Data Bank Japan2026-02-11 更新2026-03-21 收录
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Crystal Structure of SARS-CoV-2 Main Protease (Mpro) in complex with Jun13698 Descriptor: (1R,2S,5S)-6,6-dimethyl-N-[(2S)-4-(methylsulfanyl)-1-oxobutan-2-yl]-3-[N-(trifluoroacetyl)-L-valyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide, 3C-like proteinase nsp5 Authors: Kohaal, N, Wang, J, Chen, Y. Deposit date: 2025-08-26 Release date: 2026-01-21 Last modified: 2026-02-11 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.87 Å) Cite: Structure-Based Design of Covalent SARS-CoV‐2 Main Protease Inhibitors Targeting the Nirmatrelvir-Resistant E166 Mutants. Jacs Au, 6, 2026

严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)主蛋白酶(Main Protease,Mpro,即3C样蛋白酶nsp5)与Jun13698形成复合物的晶体结构。配体描述:(1R,2S,5S)-6,6-二甲基-N-[(2S)-4-(甲硫基)-1-氧代丁-2-基]-3-[N-(三氟乙酰基)-L-缬氨酰]-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺。 作者:Kohaal N、Wang J、Chen Y 存入日期:2025年8月26日 发布日期:2026年1月21日 最后修改日期:2026年2月11日 测试方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率2.87埃(Å) 引用文献:《靶向奈玛特韦耐药E166突变体的共价型严重急性呼吸综合征冠状病毒2主蛋白酶抑制剂的基于结构设计》(Structure-Based Design of Covalent SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors Targeting the Nirmatrelvir-Resistant E166 Mutants),《JACS Au》,第6卷,2026年
创建时间:
2025-08-26
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