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L2 class A serine-beta-lactamase in complex with cyclic boronate 2

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Protein Data Bank Japan2024-11-06 更新2026-03-21 收录
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L2 class A serine-beta-lactamase in complex with cyclic boronate 2 Descriptor: (4~{R})-4-[[4-(aminomethyl)phenyl]carbonylamino]-3,3-bis(oxidanyl)-2-oxa-3-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),6,8-triene-10-carboxylic acid, Beta-lactamase, TRIETHYLENE GLYCOL Authors: Hinchliffe, P, Calvopina, K, Spencer, J. Deposit date: 2017-03-09 Release date: 2017-09-13 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.09 Å) Cite: Structural/mechanistic insights into the efficacy of nonclassical beta-lactamase inhibitors against extensively drug resistant Stenotrophomonas maltophilia clinical isolates. Mol. Microbiol., 106, 2017

本数据集对应L2类A族丝氨酸β-内酰胺酶(serine-beta-lactamase)与环状硼酸酯2的复合物。 配体描述:(4R)-4-[[4-(氨甲基)苯基]甲酰氨基]-3,3-二羟基-2-氧杂-3-硼杂双环[4.4.0]癸-1(10),6,8-三烯-10-羧酸;体系涉及β-内酰胺酶(Beta-lactamase)与三乙二醇(TRIETHYLENE GLYCOL)。 作者:Hinchliffe, P、Calvopina, K、Spencer, J 存入日期:2017年3月9日 发布日期:2017年9月13日 最后修改日期:2024年11月6日 实验方法:X射线衍射(分辨率2.09埃) 引用文献:针对非经典β-内酰胺酶抑制剂对抗广泛耐药嗜麦芽窄食单胞菌临床分离株效力的结构与机制研究(Structural/mechanistic insights into the efficacy of nonclassical beta-lactamase inhibitors against extensively drug resistant Stenotrophomonas maltophilia clinical isolates),刊载于《Mol. Microbiol.》,106卷,2017年。
创建时间:
2017-03-09
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