Crystal structure of acetyltransferase Eis from Mycobacterium tuberculosis in complex with inhibitor SGT572
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Crystal structure of acetyltransferase Eis from Mycobacterium tuberculosis in complex with inhibitor SGT572 Descriptor: 4-(4-cyclohexyl-3,4-dihydro-2~{H}-pyridin-1-yl)-1-(4-$l^{2}-fluoranylcyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)butan-1-one, CHLORIDE ION, DI(HYDROXYETHYL)ETHER, ... Authors: Punetha, A, Garneau-Tsodikova, S, Tsodikov, O.V. Deposit date: 2020-05-29 Release date: 2021-06-02 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.08 Å) Cite: Structure-based design of haloperidol analogues as inhibitors of acetyltransferase Eis from Mycobacterium tuberculosis to overcome kanamycin resistance Rsc Med Chem, 12, 2021
结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）来源的乙酰基转移酶Eis与抑制剂SGT572的复合物晶体结构
数据集描述：4-(4-环己基-3,4-二氢-2H-吡啶-1-基)-1-(4-氟代苯基)丁-1-酮、氯离子、二(羟乙基)醚……
作者：Punetha A、Garneau-Tsodikova S、Tsodikov O.V.
入库日期：2020年5月29日
发布日期：2021年6月2日
最后修改日期：2023年10月18日
测试方法：X射线衍射（分辨率2.08 Å）
引用文献：基于结构设计的氟哌啶醇类似物作为结核分枝杆菌乙酰基转移酶Eis抑制剂以克服卡那霉素耐药性，《RSC Med Chem》，12卷，2021年
创建时间：
2020-05-29
