FGFR2 kinase domain with a macrocyclic compound 8r

FGFR2 kinase domain with a macrocyclic compound 8r Descriptor: (E)-4-methyl-17-(1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-7,10-dioxa-4-aza-1(3,6)-imidazo[1,2-b]pyridazina-2(1,3)-benzenacyclodecaphan-3-one, Fibroblast growth factor receptor 2, SULFATE ION Authors: Chen, X.J, Chen, Y.H. Deposit date: 2025-03-25 Release date: 2026-01-21 Last modified: 2026-02-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.99 Å) Cite: Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the First Novel Macrocycle-Based FGFR Inhibitors That Overcome Clinically Acquired Resistance. J.Med.Chem., 69, 2026

本数据集为结合大环化合物8r的成纤维细胞生长因子受体2（Fibroblast growth factor receptor 2, FGFR2）激酶结构域（kinase domain）。其描述符为：(E)-4-甲基-17-(1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-7,10-二氧杂-4-氮杂-1(3,6)-咪唑并[1,2-b]哒嗪-2(1,3)-苯并环癸烷-3-酮；体系中包含硫酸根离子（SULFATE ION）。作者为Chen, X.J.、Chen, Y.H.。数据集存放日期：2025年3月25日；发布日期：2026年1月21日；最后修改日期：2026年2月4日。结构解析方法为X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），解析分辨率为1.99埃。引用文献：《克服临床获得性耐药的首个新型大环类FGFR抑制剂的设计、合成与生物学评价》，刊载于《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2026年，第69卷。