Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors
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Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors Descriptor: 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol, PKI inhibitor peptide, cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha Authors: Concha, N.O, Elkins, P.A, Smallwood, A, Ward, P. Deposit date: 2008-08-19 Release date: 2008-11-18 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Aminofurazans as potent inhibitors of AKT kinase Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009
本数据集收录了蛋白激酶A（PKA）激酶结构域与ATP竞争性抑制剂结合的晶体结构。
描述项：4-[2-(4-氨基-2,5-二氢-1,2,5-噁二唑-3-基)-6-{[(1S)-3-氨基-1-苯丙基]氧基}-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-基]-2-甲基丁-3-炔-2-醇、PKI抑制剂肽、环腺苷酸依赖的蛋白激酶催化亚基α
作者：Concha, N.O.、Elkins, P.A.、Smallwood, A.、Ward, P.
提交日期：2008年8月19日
发布日期：2008年11月18日
最后修改日期：2024年10月30日
实验方法：X射线衍射（分辨率2 Å）
引用文献：《氨基呋咱类作为AKT激酶（AKT kinase）强效抑制剂》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第19卷，2009年
创建时间：
2008-08-19
