Structure of CDK2 in complex with cyclin A and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor
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Structure of CDK2 in complex with cyclin A and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor Descriptor: 3-[[5-cyano-4-[4-methyl-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]amino]benzenesulfonamide, CYCLIN-A2, CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2, ... Authors: Hole, A.J, Baumli, S, Wang, S, Endicott, J.A, Noble, M.E.M. Deposit date: 2012-10-02 Release date: 2013-03-06 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.052 Å) Cite: Comparative Structural and Functional Studies of 4-(Thiazol- 5-Yl)-2-(Phenylamino)Pyrimidine-5-Carbonitrile Cdk9 Inhibitors Suggest the Basis for Isotype Selectivity. J.Med.Chem., 56, 2013
细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）与细胞周期蛋白A（cyclin A）以及2-氨基-4-杂芳基嘧啶类抑制剂的复合物结构
描述项：3-[[5-氰基-4-[4-甲基-2-(甲氨基)-1,3-噻唑-5-基]嘧啶-2-基]氨基]苯磺酰胺、CYCLIN-A2、细胞周期蛋白依赖性激酶2（CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2）等
作者：Hole A.J.、Baumli S.、Wang S.、Endicott J.A.、Noble M.E.M.
提交日期：2012年10月2日
发布日期：2013年3月6日
最后修改日期：2024年11月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.052埃（Å）
引用文献：《4-(噻唑-5-基)-2-(苯氨基)嘧啶-5-甲腈类Cdk9抑制剂的比较结构与功能研究揭示了亚型选择性的分子基础》，《Journal of Medicinal Chemistry》（J.Med.Chem.），第56卷，2013年
创建时间：
2012-10-02
