SV4GD

SV4GD is a manually curated database, was constructed to provide a comprehensive, standardized and user-friendly data resource for selective batch browsing, searching, downloading and comparing those genetic disease-relevant SVs. This database compiles 10,305 records of germline structural variants from 58 human neoplastic diseases and 232 non-neoplastic genetic diseases, including 2,695 disease-related SVs, and other 7610 pending research SVs detected from patients.SV4GD是一个经人工整理的数据库，其构建旨在为遗传病相关结构变异（structural variants, SV）提供全面、标准化且易用的数据资源，支持选择性批量浏览、检索、下载与比对分析。该数据库共收录了来自58种人类肿瘤性疾病与232种非肿瘤性遗传病的10305条生殖系结构变异记录，其中包含2695条疾病相关结构变异，以及从患者样本中检出的另外7610条待研究结构变异。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

SV4GD是一个针对遗传性疾病结构变异的手动整理数据库，旨在为临床和分子研究提供全面的注释参考资源。该数据库整合了来自近300篇文献的10,305条种系结构变异记录，涵盖58种人类肿瘤疾病和232种非肿瘤遗传性疾病，包括2,695条疾病相关变异和7,610条患者检测到的变异。