Co-crystal structure of a small molecule inhibitor bound to the kinase domain of Chk2
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Co-crystal structure of a small molecule inhibitor bound to the kinase domain of Chk2 Descriptor: 2-{4-[(3S)-PYRROLIDIN-3-YLAMINO]QUINAZOLIN-2-YL}PHENOL, SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE CHK2 Authors: Caldwell, J.J, Welsh, E.J, Matijssen, C, Anderson, V.E, Antoni, L, Boxall, K, Urban, F, Hayes, A, Raynaud, F.I, Rigoreau, L.J, Raynham, T, Aherne, G.W, Pearl, L.H, Oliver, A.W, Garrett, M.D, Collins, I. Deposit date: 2010-07-26 Release date: 2011-01-12 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.4 Å) Cite: Structure-Based Design of Potent and Selective 2-(Quinazolin-2-Yl)Phenol Inhibitors of Checkpoint Kinase 2. J.Med.Chem., 54, 2011
结合于检查点激酶2（Checkpoint Kinase 2，简称Chk2）激酶结构域的小分子抑制剂共晶结构
标识符：2-{4-[(3S)-吡咯烷-3-基氨基]喹唑啉-2-基}苯酚，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk2
作者：Caldwell, J.J.、Welsh, E.J.、Matijssen, C.、Anderson, V.E.、Antoni, L.、Boxall, K.、Urban, F.、Hayes, A.、Raynaud, F.I.、Rigoreau, L.J.、Raynham, T.、Aherne, G.W.、Pearl, L.H.、Oliver, A.W.、Garrett, M.D.、Collins, I.
存放日期：2010年7月26日
发布日期：2011年1月12日
最后修改日期：2023年12月20日
实验方法：X射线衍射（分辨率3.4埃）
引用文献：《强效且选择性的2-(喹唑啉-2-基)苯酚类检查点激酶2抑制剂的基于结构设计》，《医药化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry，简称J.Med.Chem.），第54卷，2011年
创建时间：
2010-07-26
