Crystal Structure of LSD1 in complex with a 2-PCPA derivative, S1201

Crystal Structure of LSD1 in complex with a 2-PCPA derivative, S1201 Descriptor: Lysine-specific histone demethylase 1, [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl (2R,3S,4S)-5-[(1R,3R,3aS)-3-[2-(benzyloxy)-3-fluorophenyl]-1-hydroxy-10,11-dimethyl-4,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-benzo[g]pyrrolo[2,1-e]pteridin-8(4H)-yl]-2,3,4-trihydroxypentyl dihydrogen diphosphate Authors: Mimasu, S, Umezawa, N, Sato, S, Higuchi, T, Umehara, T, Yokoyama, S, RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative (RSGI) Deposit date: 2009-12-21 Release date: 2010-07-07 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å) Cite: Structurally Designed trans-2-Phenylcyclopropylamine Derivatives Potently Inhibit Histone Demethylase LSD1/KDM1 Biochemistry, 49, 2010

赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1（LSD1）与2-PCPA衍生物S1201复合物的晶体结构
描述符：赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1，[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基 [(2R,3S,4S)-5-[(1R,3R,3aS)-3-[2-(苄氧基)-3-氟苯基]-1-羟基-10,11-二甲基-4,6-二氧代-2,3,5,6-四氢-1H-苯并[g]吡咯并[2,1-e]蝶啶-8(4H)-基]-2,3,4-三羟基戊基]二氢二磷酸酯
作者：三益（S. Mimasu）、梅泽（N. Umezawa）、佐藤（S. Sato）、樋口（T. Higuchi）、梅原（T. Umehara）、横山（S. Yokoyama），以及理化学研究所结构基因组学与蛋白质组学倡议（RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative, RSGI）
提交日期：2009年12月21日
发布日期：2010年7月7日
最后修改日期：2023年11月1日
实验方法：X射线衍射（分辨率3.1 Å）
引用文献：《结构设计的反式-2-苯基环丙胺衍生物可强效抑制组蛋白去甲基化酶LSD1/KDM1》，《生物化学》，第49卷，2010年