Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator
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Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator Descriptor: Peptide from Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha, Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, methyl 3-{4-[({[(9aS)-8-acetyl-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-yl]carbonyl}amino)methyl]naphthalen-2-yl}propanoate Authors: Matsui, Y, Hanzawa, H. Deposit date: 2011-12-28 Release date: 2012-02-01 Last modified: 2023-11-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: Substituents at the naphthalene C3 position of (-)-Cercosporamide derivatives significantly affect the maximal efficacy as PPAR(gamma) partial agonists Bioorg.Med.Chem.Lett., 22, 2011
与 cercosporamide（尾孢酰胺）衍生物调节剂结合的 PPARγ-LBD（过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体结合域）晶体结构
描述符：过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1-α来源肽段、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、3-{4-[({[(9aS)-8-乙酰基-1,7-二羟基-3-甲氧基-9a-甲基-9-氧代-9,9a-二氢二苯并[b,d]呋喃-4-基]羰基}氨基)甲基]萘-2-基}丙酸甲酯
作者：Matsui, Y、Hanzawa, H
存入日期：2011-12-28
发布日期：2012-02-01
最后修改日期：2023-11-08
测试方法：X射线衍射（分辨率1.6 Å）
引用文献："(-)- cercosporamide 衍生物萘环C3位取代基对其作为PPARγ部分激动剂的最大效能具有显著影响"，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，2011年，第22卷
创建时间：
2011-12-28
