Crystal structure of the aminoglycoside phosphotransferase APH(3')-Ia, with substrate kanamycin and small molecule inhibitor anthrapyrazolone SP600125
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资源简介：
Crystal structure of the aminoglycoside phosphotransferase APH(3')-Ia, with substrate kanamycin and small molecule inhibitor anthrapyrazolone SP600125 Descriptor: 2,6-DIHYDROANTHRA/1,9-CD/PYRAZOL-6-ONE, ACETATE ION, Aminoglycoside 3'-phosphotransferase AphA1-IAB, ... Authors: Stogios, P.J, Evdokimova, E, Wawrzak, Z, Minasov, G, Egorova, O, Di Leo, R, Shakya, T, Spanogiannopoulos, P, Wright, G.D, Savchenko, A, Anderson, W.F, Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID) Deposit date: 2012-05-30 Release date: 2012-06-20 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.37 Å) Cite: Structure-guided optimization of protein kinase inhibitors reverses aminoglycoside antibiotic resistance. Biochem.J., 454, 2013
本数据集包含氨基糖苷磷酸转移酶（aminoglycoside phosphotransferase）APH(3')-Ia的晶体结构，该结构结合了底物卡那霉素（kanamycin）与小分子抑制剂蒽吡唑类SP600125（anthrapyrazolone SP600125）。
描述项：2,6-二氢蒽并[1,9-CD]吡唑-6-酮、乙酸根离子、氨基糖苷3'-磷酸转移酶AphA1-IAB等
作者：Stogios P.J.、Evdokimova E、Wawrzak Z、Minasov G、Egorova O、Di Leo R、Shakya T、Spanogiannopoulos P、Wright G.D.、Savchenko A、Anderson W.F.，传染病结构基因组学中心（Center for Structural Genomics of Infectious Diseases, CSGID）
提交日期：2012年5月30日
发布日期：2012年6月20日
最后修改日期：2024年11月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.37埃）
引用文献：基于结构导向优化的蛋白激酶抑制剂可逆转氨基糖苷类抗生素耐药性，《生物化学期刊（Biochem. J.）》，第454卷，2013年
创建时间：
2012-05-30
