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The crystal structure of PDE6D in complex to Deltasonamide1

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Protein Data Bank Japan2024-01-17 更新2026-03-21 收录
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The crystal structure of PDE6D in complex to Deltasonamide1 Descriptor: Retinal rod rhodopsin-sensitive cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase subunit delta, ~{N}1-[(4-chlorophenyl)methyl]-~{N}1-cyclopentyl-~{N}4-[[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]methyl]-~{N}4-(piperidin-4-ylmethyl)benzene-1,4-disulfonamide Authors: Fansa, E.K, Martin-Gago, P, Waldmann, H, Wittinghofer, A. Deposit date: 2016-12-06 Release date: 2017-02-01 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.4 Å) Cite: A PDE6 delta-KRas Inhibitor Chemotype with up to Seven H-Bonds and Picomolar Affinity that Prevents Efficient Inhibitor Release by Arl2. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 56, 2017

与Deltasonamide1结合的PDE6D晶体结构 描述:视网膜视杆细胞视紫红质敏感型cGMP 3',5'-环化磷酸二酯酶δ亚基(PDE6D),~{N}1-[(4-氯苯基)甲基]-~{N}1-环戊基-~{N}4-[[2-(甲氨基)嘧啶-4-基]甲基]-~{N}4-(哌啶-4-基甲基)苯-1,4-二磺酰胺 作者:Fansa, E.K.、Martin-Gago, P.、Waldmann, H.、Wittinghofer, A. 存储日期:2016-12-06 发布日期:2017-02-01 最后修改日期:2024-01-17 实验方法:X射线衍射(分辨率1.4 Å) 引用文献:一种可通过多达七个氢键实现皮摩尔级亲和力的PDE6δ-KRas抑制剂化学型,可阻止Arl2有效释放该抑制剂。Angew. Chem. Int. Ed. Engl.,56卷,2017年
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2016-12-06
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