Structure of BACE bound to SCH708236
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Structure of BACE bound to SCH708236 Descriptor: 3-[2-(3-{[(furan-2-ylmethyl)(methyl)amino]methyl}phenyl)ethyl]pyridin-2-amine, Beta-secretase 1, L(+)-TARTARIC ACID Authors: Strickland, C, Wang, Y. Deposit date: 2009-11-11 Release date: 2010-01-19 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Application of Fragment-Based NMR Screening, X-ray Crystallography, Structure-Based Design, and Focused Chemical Library Design to Identify Novel muM Leads for the Development of nM BACE-1 (beta-Site APP Cleaving Enzyme 1) Inhibitors. J.Med.Chem., 53, 2010
与SCH708236结合的BACE蛋白结构
配体描述物：3-[2-(3-{[(呋喃-2-基甲基)(甲基)氨基]甲基}苯基)乙基]吡啶-2-胺、β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（Beta-secretase 1，BACE1）、L(+)-酒石酸
作者：Strickland C、Wang Y
提交日期：2009年11月11日
发布日期：2010年1月19日
最后修改日期：2024年10月16日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.9埃）
引用文献：采用基于片段的核磁共振筛选、X射线晶体学、基于结构设计及聚焦化学文库设计策略，筛选可用于开发纳摩尔级BACE-1（β位淀粉样前体蛋白裂解酶1）抑制剂的新型微摩尔级先导化合物。《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），53卷，2010年
创建时间：
2009-11-11
