Structure of BACE Bound to SCH723873
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Structure of BACE Bound to SCH723873 Descriptor: 1-butyl-3-(4-{[(2Z,4R)-2-imino-4-methyl-4-(2-methylpropyl)-5-oxoimidazolidin-1-yl]methyl}benzyl)urea, Beta-secretase 1, D(-)-TARTARIC ACID Authors: Strickland, C, Zhu, Z. Deposit date: 2009-12-21 Release date: 2010-02-16 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: Discovery of Cyclic Acylguanidines as Highly Potent and Selective beta-Site Amyloid Cleaving Enzyme (BACE) Inhibitors: Part I-Inhibitor Design and Validation J.Med.Chem., 53, 2010
与SCH723873结合的BACE结构描述：配体为1-丁基-3-(4-{[(2Z,4R)-2-亚氨基-4-甲基-4-(2-甲基丙基)-5-氧代咪唑烷-1-基]甲基}苄基)脲、β分泌酶1（Beta-secretase 1）及D(-)-酒石酸（D(-)-TARTARIC ACID）。作者：Strickland, C.、Zhu, Z.。存档日期：2009年12月21日；发布日期：2010年2月16日；最后修改日期：2024年10月30日。测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.75埃（Å）。引用文献：《环状酰胍类强效选择性β位淀粉样裂解酶（BACE）抑制剂的发现：第一部分——抑制剂设计与验证》，《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，第53卷，2010年。
创建时间：
2009-12-21
