Discovery of ASTX029, a clinical candidate which modulates the phosphorylation and catalytic activity of ERK1/2
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Discovery of ASTX029, a clinical candidate which modulates the phosphorylation and catalytic activity of ERK1/2 Descriptor: 6-[5-chloranyl-2-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-2-[2-oxidanylidene-2-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)ethyl]-3~{H}-isoindol-1-one, Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION Authors: O'Reilly, M. Deposit date: 2021-03-02 Release date: 2021-10-06 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.897 Å) Cite: Discovery of ASTX029, A Clinical Candidate Which Modulates the Phosphorylation and Catalytic Activity of ERK1/2. J.Med.Chem., 64, 2021
ASTX029的发现：一款可调控细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）磷酸化与催化活性的临床候选化合物
描述：6-[5-氯-2-(四氢吡喃-4-基氨基)嘧啶-4-基]-2-[2-氧代-2-(1,2,4,5-四氢-3-苯并氮杂䓬-3-基)乙基]-3H-异吲哚-1-酮、丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1）、硫酸根离子（SULFATE ION）
作者：奥赖利（O'Reilly, M.）
提交日期：2021年3月2日
发布日期：2021年10月6日
最后修改日期：2024年11月6日
测试方法：X射线衍射（1.897埃）
引用文献：《ASTX029的发现：一款可调控细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）磷酸化与催化活性的临床候选化合物》，《药物化学杂志》（*J. Med. Chem.*），第64卷，2021年
创建时间：
2021-03-02
