Optimization of potent and selective ATM inhibitors suitable for a proof-of-concept study in Huntington's disease models
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Optimization of potent and selective ATM inhibitors suitable for a proof-of-concept study in Huntington's disease models Descriptor: 2-morpholin-4-yl-6-[7-[(2~{R})-1-morpholin-4-ylpropan-2-yl]oxy-9~{H}-thioxanthen-4-yl]pyran-4-one, Phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit type 3 Authors: Leonard, P.M. Deposit date: 2018-11-07 Release date: 2019-03-20 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.09 Å) Cite: Optimization of Potent and Selective Ataxia Telangiectasia-Mutated Inhibitors Suitable for a Proof-of-Concept Study in Huntington's Disease Models. J.Med.Chem., 62, 2019
适用于亨廷顿病模型概念验证研究的强效选择性共济失调毛细血管扩张症突变（Ataxia Telangiectasia-Mutated，ATM）抑制剂的优化
描述符：2-吗啉-4-基-6-[7-[(2R)-1-吗啉-4-基丙-2-基]氧基-9H-噻吨-4-基]吡喃-4-酮、3型磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基
作者：伦纳德（Leonard, P.M.）
提交日期：2018年11月7日
发布日期：2019年3月20日
最后修改日期：2024年1月24日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，2.09埃）
引用文献：《适用于亨廷顿病模型概念验证研究的强效选择性共济失调毛细血管扩张症突变抑制剂的优化》（Optimization of Potent and Selective Ataxia Telangiectasia-Mutated Inhibitors Suitable for a Proof-of-Concept Study in Huntington's Disease Models），《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第62卷，2019年
创建时间：
2018-11-07
