PanDDA analysis group deposition Form1 MAP kinase p38-alpha -- Fragment KCL063 in complex with MAP kinase p38-alpha
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PanDDA analysis group deposition Form1 MAP kinase p38-alpha -- Fragment KCL063 in complex with MAP kinase p38-alpha Descriptor: (3~{S})-~{N}-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-~{N}-methyl-5-oxidanylidene-pyrrolidine-3-carboxamide, ACETATE ION, CHLORIDE ION, ... Authors: De Nicola, G.F, Nichols, C.E. Deposit date: 2020-03-04 Release date: 2020-07-22 Last modified: 2026-02-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.66 Å) Cite: Mining the PDB for Tractable Cases Where X-ray Crystallography Combined with Fragment Screens Can Be Used to Systematically Design Protein-Protein Inhibitors: Two Test Cases Illustrated by IL1 beta-IL1R and p38 alpha-TAB1 Complexes. J.Med.Chem., 63, 2020
PanDDA分析组提交的Form1条目:丝裂原活化蛋白激酶p38-alpha(MAP kinase p38-alpha)——片段KCL063与丝裂原活化蛋白激酶p38-alpha的复合物。描述:(3S)-N-甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-5-氧代吡咯烷-3-甲酰胺、乙酸根离子、氯离子等。作者:De Nicola, G.F.、Nichols, C.E.;提交日期:2020年3月4日;发布日期:2020年7月22日;最后修改日期:2026年2月18日;实验方法:X射线衍射(分辨率1.66埃);引用文献:《挖掘蛋白质数据库(Protein Data Bank,PDB)中可通过X射线晶体学结合片段筛选系统设计蛋白质-蛋白质抑制剂的可行案例:以IL1β-IL1R与p38α-TAB1复合物为例的两个测试案例》,《药物化学杂志》(J.Med.Chem.),2020年,第63卷。
创建时间:
2020-03-04



