Structure of CDK2 in complex with cyclin A and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-13 更新2026-03-21 收录
下载链接:
https://pdbj.org/mine/summary/4bcp
下载链接
链接失效反馈官方服务:
资源简介:
Structure of CDK2 in complex with cyclin A and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor Descriptor: 2-[[3-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl]amino]-4-[4-methyl-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidine-5-carbonitrile, CYCLIN-A2, CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2, ... Authors: Hole, A.J, Baumli, S, Wang, S, Endicott, J.A, Noble, M.E.M. Deposit date: 2012-10-02 Release date: 2013-04-17 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.26 Å) Cite: Substituted 4-(Thiazol-5-Yl)-2-(Phenylamino)Pyrimidines are Highly Active Cdk9 Inhibitors: Synthesis, X-Ray Crystal Structure, Sar and Anti-Cancer Activities. J.Med.Chem., 56, 2013
细胞周期蛋白A(Cyclin A)与2-氨基-4-杂芳基嘧啶类抑制剂结合的细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)复合物结构。描述符:2-[[3-(1,4-二氮杂环庚烷-1-基)苯基]氨基]-4-[4-甲基-2-(甲氨基)-1,3-噻唑-5-基]嘧啶-5-甲腈、细胞周期蛋白A2(CYCLIN-A2)、细胞周期蛋白依赖性激酶2(CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2)……作者:Hole, A.J.、Baumli, S.、Wang, S.、Endicott, J.A.、Noble, M.E.M.。存入日期:2012年10月2日,发布日期:2013年4月17日,最后修改日期:2024年11月13日。检测方法:X射线衍射(分辨率2.26埃)。引用文献:《取代4-(噻唑-5-基)-2-(苯氨基)嘧啶类化合物为高效Cdk9抑制剂:合成、X射线晶体结构、构效关系及抗癌活性》,《药物化学杂志》(J. Med. Chem.),第56卷,2013年。
创建时间:
2012-10-02



