HIV reverse transcriptase Y181C mutant in complex with inhibitor R8e

HIV reverse transcriptase Y181C mutant in complex with inhibitor R8e Descriptor: 3-{5-[(6-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methoxy]-2-chlorophenoxy}-5-chlorobenzonitrile, Reverse transcriptase/ribonuclease H, p51 RT Authors: Yan, Y. Deposit date: 2008-07-11 Release date: 2008-10-14 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.89 Å) Cite: Discovery of 3-{5-[(6-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)methoxy]-2-chlorophenoxy}-5-chlorobenzonitrile (MK-4965): A Potent, Orally Bioavailable HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor with Improved Potency against Key Mutant Viruses. J.Med.Chem., 51, 2008HIV逆转录酶Y181C突变体与抑制剂R8e的复合物 描述符：3-{5-[(6-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)甲氧基]-2-氯苯氧基}-5-氯苯甲腈，逆转录酶（Reverse transcriptase）/核糖核酸酶H（ribonuclease H），p51 RT 作者：Yan, Y. 存放日期：2008-07-11 发布日期：2008-10-14 最后修改日期：2023-08-30 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.89埃（Å） 引用文献：3-{5-[(6-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)甲氧基]-2-氯苯氧基}-5-氯苯甲腈（MK-4965）的发现：一种强效、口服生物可利用的HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂（Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor），对关键突变病毒具有增强的抗病毒活性。《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，51卷，2008年