Structure of SC-75416 bound at the COX-2 active site
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Structure of SC-75416 bound at the COX-2 active site Descriptor: (2S)-7-tert-butyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, ... Authors: Wang, J.L, Limburg, D, Graneto, M.J, Springer, J, Rogier, J, Kiefer, J.R. Deposit date: 2010-04-28 Release date: 2010-10-27 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: The novel benzopyran class of selective cyclooxygenase-2 inhibitors. Part 2: The second clinical candidate having a shorter and favorable human half-life. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
SC-75416结合于环氧合酶-2（cyclooxygenase-2, COX-2）活性位点的结构
描述符：(2S)-7-叔丁基-6-氯-2-(三氟甲基)-2H-色烯-3-羧酸、2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖、2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖，……
作者：Wang, J.L.、Limburg, D.、Graneto, M.J.、Springer, J.、Rogier, J.、Kiefer, J.R.
提交日期：2010-04-28
发布日期：2010-10-27
最后修改日期：2024-10-30
检测方法：X射线衍射（2.8 Å）
引用文献：《新型苯并吡喃类选择性环氧合酶-2抑制剂 第2部分：第二位具备更短且更优人体半衰期的临床候选化合物》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，20卷，2010年
创建时间：
2010-04-28
