Structure of the FKBP51FK1 domain in complex with the macrocyclic SAFit analogue 33-(Z)

Protein Data Bank Japan2024-01-31 更新2026-03-21 收录

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Structure of the FKBP51FK1 domain in complex with the macrocyclic SAFit analogue 33-(Z) Descriptor: (2S,9S,12R,20Z)-2-cyclohexyl-12-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-28,31-dimethoxy-11,18,23,26-tetraoxa-4-azatetracyclo[25.2.2.113,17.04,9]dotriaconta-1(29),13(32),14,16,20,27,30-heptaene-3,10-dione, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5 Authors: Bauder, M, Meyners, C, Purder, P, Merz, S, Voll, A, Heymann, T, Hausch, F. Deposit date: 2020-08-27 Release date: 2021-03-17 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Structure-Based Design of High-Affinity Macrocyclic FKBP51 Inhibitors. J.Med.Chem., 64, 2021

与大环SAFit类似物33-(Z)结合的FKBP51FK1结构域复合物结构描述：(2S,9S,12R,20Z)-2-环己基-12-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-28,31-二甲氧基-11,18,23,26-四氧杂-4-氮杂四环[25.2.2.1¹³,¹⁷.0⁴,⁹]三十二碳-1(29),13(32),14,16,20,27,30-七烯-3,10-二酮，肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP51（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP51）。作者：Bauder M、Meyners C、Purder P、Merz S、Voll A、Heymann T、Hausch F。沉积日期：2020年8月27日；发布日期：2021年3月17日；最后修改日期：2024年1月31日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.85埃。引用文献：《基于结构设计的高亲和力大环类FKBP51抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第64卷，2021年

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2020-08-27