Structure of cathepsin B1 from Schistosoma mansoni in complex with K11017 inhibitor

Structure of cathepsin B1 from Schistosoma mansoni in complex with K11017 inhibitor Descriptor: ACETATE ION, Cathepsin B-like peptidase (C01 family), N~2~-(morpholin-4-ylcarbonyl)-N-[(3S)-1-phenyl-5-(phenylsulfonyl)pentan-3-yl]-L-leucinamide Authors: Rezacova, P, Jilkova, A, Brynda, J, Horn, M, Mares, M. Deposit date: 2011-05-18 Release date: 2011-08-10 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: Structural Basis for Inhibition of Cathepsin B Drug Target from the Human Blood Fluke, Schistosoma mansoni. J.Biol.Chem., 286, 2011

本数据集记录了曼氏血吸虫（Schistosoma mansoni）来源的组织蛋白酶B1（cathepsin B1）与K11017抑制剂的复合物三维结构。其结构描述项包含：乙酸根离子（ACETATE ION）、组织蛋白酶B样肽酶（C01家族，Cathepsin B-like peptidase (C01 family)）以及配体N²-（吗啉-4-基羰基）-N-[(3S)-1-苯基-5-(苯磺酰基)戊-3-基]-L-亮氨酰胺。本结构的作者为Rezacova P、Jilkova A、Brynda J、Horn M与Mares M。数据提交日期为2011年5月18日，发布日期为2011年8月10日，最后修改日期为2024年10月30日。结构解析采用X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION）方法，分辨率达1.8埃（1.8 Å）。相关引用文献为：《人体血吸虫（曼氏血吸虫）组织蛋白酶B药物靶点的抑制结构基础》，原标题为Structural Basis for Inhibition of Cathepsin B Drug Target from the Human Blood Fluke, Schistosoma mansoni，刊载于《生物化学杂志》（J. Biol. Chem.）2011年第286卷。