Structure and design of a new pterin site inhibitor of S. aureus HPPK
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Structure and design of a new pterin site inhibitor of S. aureus HPPK Descriptor: 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase, 2-amino-8-sulfanyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one Authors: Peat, T.S, Chhabra, S, Swarbrick, J.D. Deposit date: 2011-01-12 Release date: 2012-01-25 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å) Cite: Structure of S. aureus HPPK and the discovery of a new substrate site inhibitor Plos One, 7, 2012
金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus，简称S. aureus）二氢蝶啶焦磷酸激酶（HPPK）新型蝶呤位点抑制剂的结构与设计
描述符：2-氨基-4-羟基-6-羟甲基二氢蝶啶焦磷酸激酶、2-氨基-8-巯基-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮
作者：Peat, T.S.、Chhabra, S.、Swarbrick, J.D.
提交日期：2011年1月12日
发布日期：2012年1月25日
最后修改日期：2023年11月1日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.65埃（Å）
引用文献：Structure of S. aureus HPPK and the discovery of a new substrate site inhibitor，发表于《公共科学图书馆·综合》（PLOS ONE），2012年，第7卷
创建时间：
2011-01-12
