手稿的源数据

虽然离子液体 （IL） 有多种应用，但由于对 IL 生物安全性（生物相容性/毒性）的系统理解存在差距，它们在生物医学应用中的潜力在很大程度上仍未得到开发。在这里，我们建立了一个 IL 文库，并确定了生物相容性的体外降低（毒性增加）与 ILs 的阳离子烷基链长度增加。特别是，我们为 IL 纳米聚集体在水性环境中提供了令人信服的证据，从而阐明了细胞相互作用所涉及的机制。具有短阳离子烷基链 （scIL） 的 IL 在细胞内囊泡中受到限制，而具有长阳离子烷基链 （lcIL） 的 IL 积累到线粒体中以诱导线粒体自噬和细胞凋亡。在体内也观察到 lcILs 中功能失调行为的发生，组织中的 lcIL 信号与线粒体自噬/凋亡水平呈正相关。无论给药途径（口服/肌肉注射/静脉注射）如何，scILs 的耐受性都是 lcILs 的 ~30-80 倍。因此，验证了 scIL 纳米聚集体作为不溶性药物载体的可行性，并且获得了比商业片剂更高的生物利用度。通过将计算分析与不同的细胞/动物评估（从多个细胞系、细胞球体、患者来源的类器官到雄性小鼠和犬类模型）相结合而获得的结果，为 IL 纳米聚集体的行为、机制和生物医学应用场景提供了独特的见解。