JAK2 JH1 in complex with BL2-057
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JAK2 JH1 in complex with BL2-057 Descriptor: (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(2-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile, Tyrosine-protein kinase JAK2 Authors: Davis, R.R, Schonbrunn, E. Deposit date: 2020-02-10 Release date: 2021-02-17 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Structural Insights into JAK2 Inhibition by Ruxolitinib, Fedratinib, and Derivatives Thereof. J.Med.Chem., 64, 2021
与BL2-057形成复合物的JAK2 JH1结构域
描述物：(3R)-3-环戊基-3-[4-(2-{[4-(哌啶-4-基)苯基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]丙腈、酪氨酸蛋白激酶JAK2
作者：Davis, R.R.、Schonbrunn, E.
提交日期：2020年2月10日
发布日期：2021年2月17日
最后修改日期：2024年10月23日
实验方法：X射线衍射（2 Å）
引用文献：《鲁索利替尼、费德替尼及其衍生物对JAK2的抑制作用的结构解析》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2021年，第64卷
创建时间：
2020-02-10
