Crystal Structure of wild-type HIV-1 Protease in complex with kd27

Crystal Structure of wild-type HIV-1 Protease in complex with kd27 Descriptor: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(1S,2R)-1-benzyl-3-{(2-ethylbutyl)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}-2-hydroxypropyl]carbamate, ACETATE ION, PHOSPHATE ION, ... Authors: Schiffer, C.A, Nalam, M.N.L. Deposit date: 2010-08-04 Release date: 2011-08-10 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Substrate envelope-designed potent HIV-1 protease inhibitors to avoid drug resistance. Chem.Biol., 20, 2013野生型HIV-1蛋白酶与kd27复合物的晶体结构 配体描述：(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基 [(1S,2R)-1-苄基-3-{(2-乙基丁基)[(4-甲氧基苯基)磺酰基]氨基}-2-羟丙基]氨基甲酸酯、乙酸根离子、磷酸根离子…… 作者：Schiffer, C.A.、Nalam, M.N.L. 沉积日期：2010-08-04 发布日期：2011-08-10 最后修改日期：2024-04-03 实验方法：X射线衍射（1.7 Å） 引用文献：《基于底物包膜设计的强效HIV-1蛋白酶抑制剂以规避耐药性》，Chem.Biol., 20, 2013