Quadruple mutant (N51I+C59R+S108N+I164L) plasmodium falciparum dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (PfDHFR-TS) complexed with C452 (compound 16) and NADPH
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Quadruple mutant (N51I+C59R+S108N+I164L) plasmodium falciparum dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (PfDHFR-TS) complexed with C452 (compound 16) and NADPH Descriptor: 1-[3-(2-chloranyl-4-fluoranyl-phenoxy)propoxy]-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine, 2'-DEOXYURIDINE 5'-MONOPHOSPHATE, Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase, ... Authors: Vanichtanankul, J, Vitsupakorn, D. Deposit date: 2019-12-09 Release date: 2020-11-11 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) Cite: Flexible diaminodihydrotriazine inhibitors of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase: Binding strengths, modes of binding and their antimalarial activities. Eur.J.Med.Chem., 195, 2020
四突变体（N51I+C59R+S108N+I164L）恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶（PfDHFR-TS）与C452（化合物16）及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）结合形成的复合物。描述项：1-[3-(2-氯-4-氟苯氧基)丙氧基]-6,6-二甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2'-脱氧尿苷5'-单磷酸、双功能二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶……作者：Vanichtanankul J、Vitsupakorn D。提交日期：2019年12月9日；发布日期：2020年11月11日；最后更新日期：2023年11月22日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.4 Å）。引用文献：《恶性疟原虫二氢叶酸还原酶的柔性二氨基二氢三嗪抑制剂：结合强度、结合模式及其抗疟活性》，《欧洲医药化学杂志》（Eur.J.Med.Chem.），195卷，2020年
创建时间：
2019-12-09
