Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 7.
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Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 7. Descriptor: 3-[bis(fluoranyl)methyl]-~{N}-methyl-~{N}-[(1~{R})-8-methyl-5-(3-methyl-1~{H}-indazol-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridine-2-carboxamide, Hepatocyte growth factor receptor, SULFATE ION Authors: Collie, G.W. Deposit date: 2022-08-04 Release date: 2022-08-31 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.394 Å) Cite: Discovery of a selective c-MET inhibitor with a novel binding mode. Bioorg.Med.Chem.Lett., 75, 2022
化合物7结合的野生型c-MET晶体结构。
描述：3-(二氟甲基)-N-甲基-N-[(1R)-8-甲基-5-(3-甲基-1H-吲唑-6-基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]吡啶-2-甲酰胺，肝细胞生长因子受体（Hepatocyte growth factor receptor），硫酸根离子
作者：Collie, G.W.
提交日期：2022年8月4日
发布日期：2022年8月31日
最后修改日期：2024年5月1日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.394埃）
引用：《具有新型结合模式的选择性c-MET抑制剂的发现》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，75卷，2022年
创建时间：
2022-08-04
