HIV-1 protease (mutant Q7K L33I L63I) in complex with a three-armed pyrrolidine-based inhibitor

HIV-1 protease (mutant Q7K L33I L63I) in complex with a three-armed pyrrolidine-based inhibitor Descriptor: 4-({(3S,4S)-4-[(3,5-dihydroxybenzyl)amino]pyrrolidin-3-yl}[4-(trifluoromethyl)benzyl]sulfamoyl)benzamide, CHLORIDE ION, DITHIANE DIOL, ... Authors: Lindemann, I, Heine, A, Klebe, G. Deposit date: 2011-02-18 Release date: 2012-02-22 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.616 Å) Cite: Design of a series of novel three-armed pyrrolidine-based inhibitors for HIV-1 protease To be Published

本数据集的研究对象为携带Q7K、L33I、L63I位点突变的HIV-1蛋白酶（HIV-1 protease）与三臂吡咯烷类抑制剂形成的复合物，该抑制剂的描述符为：4-({(3S,4S)-4-[(3,5-二羟基苄基)氨基]吡咯烷-3-基}[4-(三氟甲基)苄基]磺酰基)苯甲酰胺，复合物体系中还包含氯离子（CHLORIDE ION）、二噻烷二醇（DITHIANE DIOL）等组分。作者为Lindemann I、Heine A、Klebe G。提交日期：2011年2月18日，发布日期：2012年2月22日，最后修改日期：2023年11月1日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为1.616埃。引用文献：《靶向HIV-1蛋白酶的新型三臂吡咯烷类抑制剂系列设计》（Design of a series of novel three-armed pyrrolidine-based inhibitors for HIV-1 protease），待发表（To be Published）。