Human HGPRT in complex with (S)-HPEPHx, an acyclic nucleoside phosphonate

Human HGPRT in complex with (S)-HPEPHx, an acyclic nucleoside phosphonate Descriptor: (2-{[(2S)-1-hydroxy-3-(6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}ethyl)phosphonic acid, Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, MAGNESIUM ION Authors: Keough, D.T, Guddat, L.W, Kaiser, M.M, Hockova, D, Wang, T.-H, Janeba, Z. Deposit date: 2015-05-31 Release date: 2015-10-14 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Synthesis and Evaluation of Novel Acyclic Nucleoside Phosphonates as Inhibitors of Plasmodium falciparum and Human 6-Oxopurine Phosphoribosyltransferases. Chemmedchem, 10, 2015

与无环核苷膦酸酯类化合物(S)-HPEPHx结合的人次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase，HGPRT）。描述项：(2-{[(2S)-1-羟基-3-(6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)丙-2-基]氧基}乙基)膦酸、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶、镁离子。作者：Keough, D.T.、Guddat, L.W.、Kaiser, M.M.、Hockova, D.、Wang, T.-H.、Janeba, Z.。提交日期：2015年5月31日；发布日期：2015年10月14日；最后修改日期：2023年9月27日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.3 Å）。引用文献：《新型无环核苷膦酸酯类化合物作为恶性疟原虫与人6-氧代嘌呤磷酸核糖转移酶抑制剂的合成与评价》，《Chemmedchem》，第10卷，2015年。