A novel allosteric covalent inhibitory site of fucosyltransferase 8 revealed by crystal structures
收藏Protein Data Bank Japan2026-04-01 更新2026-04-19 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/9l65
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
A novel allosteric covalent inhibitory site of fucosyltransferase 8 revealed by crystal structures Descriptor: Alpha-(1,6)-fucosyltransferase, [2,6-bis(oxidanylidene)piperidin-1-yl] 18-(2,3-dimethylimidazol-1-ium-1-yl)octadecanoate Authors: Jiang, J, Fang, P. Deposit date: 2024-12-24 Release date: 2026-01-07 Last modified: 2026-04-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.99 Å) Cite: Exploiting human fucosyltransferase 8 allostery with a covalent inhibitor for core fucosylation suppression. Nat Commun, 17, 2026
晶体结构揭示岩藻糖基转移酶8（fucosyltransferase 8）的新型变构共价抑制位点
描述符：α-(1,6)-岩藻糖基转移酶（Alpha-(1,6)-fucosyltransferase）、[2,6-二氧代哌啶-1-基] 18-(2,3-二甲基咪唑-1-鎓-1-基)十八烷酸盐
作者：Jiang J、Fang P
提交日期：2024年12月24日
发布日期：2026年1月7日
最后修改日期：2026年4月1日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.99 Å
引用文献：《利用共价抑制剂靶向人岩藻糖基转移酶8变构位点实现核心岩藻糖基化抑制》，《自然-通讯》（Nat Commun），第17卷，2026年
创建时间：
2024-12-24
