宫颈癌RNA修饰组学测序数据
收藏干细胞与再生医学数据中心2022-11-04 更新2024-03-06 收录
下载链接:
http://data.iscr.ac.cn/Article?id=63636340907ddd0adee99ecd
下载链接
链接失效反馈官方服务:
资源简介:
通过TRIzol(Invitrogen)试剂分离RNA,并用Dynabeads mRNA纯化试剂盒(Invitrogen)提取mRNA,mRNA 在IPP 缓冲液(150 mM NaCl、0.1%NP-40和10 mM Tris-HCl[pH7.4])与用12 μg 抗m6A多克隆抗体(Synaptic Systems,202003)进行孵育,并在4°C下处理2小时进行打断。然后通过在4℃下与50μl Protein-A 微珠(Sigma,P9424)孵育2小时,之后用0.5 mg/ml N6甲基腺苷(BERRY&ASSOCIATES,PR3732)洗脱三次后用Trizol萃取。将剩余的RNA重新悬浮在上清中,并用TruSeq进行文库生成™ RNA样品制备试剂盒v2(Illumina,San Diego,CA,USA)。在配对读取模式下使用Novaseq对文库进行测序,产生长度为150bp的读取。
提供机构:
中国科学院北京基因组研究所
创建时间:
2022-11-04



