Ferlapioside: a new bromine substituted iridoid glycoside from the roots of <i>Ferula lapidosa</i> Korovin

One new bromine substituted iridoid glycoside, ferlapioside (<b>1</b>), was isolated from the roots of <i>Ferula lapidosa</i> Korovin, together with 10 known ones including seven iridoid glycosides (<b>2</b>–<b>8</b>) and three sesquiterpene lactones (<b>9</b>–<b>11</b>). Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analyses, e.g. 1D and 2D-NMR, HR-ESI-MS, IR, UV, CD techniques, and comparison with literature values. Compounds <b>1</b> and <b>3</b>–<b>11</b> were evaluated for inhibitory activity against LPS-induced NO production in the RAW 264.7 cells and the <i>in vitro</i> cytotoxic activity against five human cancer cell lines (HL-60, A549, SMMC-7721, MDA-MB-231 and SW480). However, none of them exhibit significant anti-inflammatory and cytotoxic activity. This study will provide a scientific basis and reference for the further development and utilisation of <i>Ferula</i> plants.

本研究从岩生阿魏（*Ferula lapidosa* Korovin）的根部分离得到1个新的溴代环烯醚萜苷类化合物费拉皮苷（ferlapioside，编号1），同时获得10个已知化合物，其中包含7个环烯醚萜苷类化合物（编号2–8）与3个倍半萜内酯类化合物（编号9–11）。通过一维核磁共振波谱（1D-NMR）、二维核磁共振波谱（2D-NMR）、高分辨电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、圆二色谱（CD）等多种波谱分析手段，并与已发表文献数据比对，阐明了所有化合物的化学结构。针对化合物1及3–11，本研究开展了两项活性评价：一是考察其对脂多糖（LPS）诱导的RAW 264.7细胞一氧化氮（NO）生成的抑制活性；二是测试其体外对5种人癌细胞系（HL-60、A549、SMMC-7721、MDA-MB-231及SW480）的细胞毒活性。但实验结果显示，所有受试化合物均未表现出显著的抗炎活性与细胞毒活性。本研究可为阿魏属（*Ferula*）植物的后续开发与利用提供科学依据与参考。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集包含从Ferula lapidosa Korovin植物根部分离出的新溴代环烯醚萜苷（ferlapioside）及10种已知化合物的研究数据，涉及结构鉴定和生物活性评估。研究通过光谱技术（如NMR、质谱）解析化合物结构，并测试了其对炎症和癌细胞的抑制活性，但未发现显著效果，为Ferula属植物的进一步开发提供了科学参考。