Fragment-based discovery of pyrazolopyridones as JAK1 inhibitors with excellent subtype selectivity
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资源简介：
Fragment-based discovery of pyrazolopyridones as JAK1 inhibitors with excellent subtype selectivity Descriptor: 2-[4-(3-methyl-6-oxidanylidene-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)cyclohexyl]ethanenitrile, Tyrosine-protein kinase JAK1 Authors: Hansen, B.B, Jepsen, T.H, Larsen, M, Sindet, R, Vifian, T, Burhardt, M.N, Larsen, J, Seitzberg, J.G, Carnerup, M.A, Jerre, A, Molck, C, Rai, S, Nasipireddy, V.R, Jestel, A, Lammens, A, Ritzen, A. Deposit date: 2019-12-13 Release date: 2020-06-10 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.87 Å) Cite: Fragment-Based Discovery of Pyrazolopyridones as JAK1 Inhibitors with Excellent Subtype Selectivity. J.Med.Chem., 63, 2020
基于片段筛选发现兼具优异亚型选择性的吡唑并吡啶酮类JAK1抑制剂
描述符：2-[4-(3-甲基-6-氧代-1,7-二氢吡唑并[3,4-b]吡啶-4-基)环己基]乙腈，酪氨酸蛋白激酶JAK1（Tyrosine-protein kinase JAK1）
作者：Hansen, B.B、Jepsen, T.H、Larsen, M、Sindet, R、Vifian, T、Burhardt, M.N、Larsen, J、Seitzberg, J.G、Carnerup, M.A、Jerre, A、Molck, C、Rai, S、Nasipireddy, V.R、Jestel, A、Lammens, A、Ritzen, A.
入库日期：2019-12-13
发布日期：2020-06-10
最后修改日期：2024-11-06
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.87埃（Å）
引用文献：基于片段筛选发现兼具优异亚型选择性的吡唑并吡啶酮类JAK1抑制剂，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，63卷，2020年
创建时间：
2019-12-13
