Crystal structure of MAPKAP kinase 2 (MK2) complexed with a tetracyclic ATP site inhibitor
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Crystal structure of MAPKAP kinase 2 (MK2) complexed with a tetracyclic ATP site inhibitor Descriptor: 2-[5-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]-8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-7-one, MAGNESIUM ION, MAP kinase-activated protein kinase 2 Authors: Scheufler, C, Revesz, L, Be, C, Izaac, A, Huppertz, C, Schlapbach, A, Kroemer, M. Deposit date: 2010-03-10 Release date: 2011-03-23 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.68 Å) Cite: Novel pyrrolo[2,3-f]isoquinoline based MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors with potent in vitro and in vivo activity To be Published
丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MAPKAP kinase 2, MK2）结合四环ATP位点抑制剂的晶体结构 复合物描述：2-[5-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-3-基]-8,9,10,11-四氢-7H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-f]异喹啉-7-酮、镁离子、丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2 作者：Scheufler, C、Revesz, L、Be, C、Izaac, A、Huppertz, C、Schlapbach, A、Kroemer, M 存放日期：2010年3月10日 发布日期：2011年3月23日 最后修改日期：2024年2月21日 实验方法：X射线衍射（分辨率2.68 Å） 引用文献：《基于新型吡咯并[2,3-f]异喹啉的MAPKAP-K2（MK2）抑制剂兼具强效体外与体内活性》（待发表）
创建时间：
2010-03-10
