Crystal Structure of Human Beta Secretase in Complex with NVP-BXD552, derived from a co-crystallization experiment
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Crystal Structure of Human Beta Secretase in Complex with NVP-BXD552, derived from a co-crystallization experiment Descriptor: (3S,4S,5R)-3-(4-amino-3-{[(2R)-3-ethoxy-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxy}-5-fluorobenzyl)-5-[(3-tert-butylbenzyl)amino]tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol 1,1-dioxide, Beta-secretase 1, SULFATE ION Authors: Rondeau, J.M, Bourgier, E. Deposit date: 2012-01-10 Release date: 2012-11-21 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.07 Å) Cite: Discovery of cyclic sulfone hydroxyethylamines as potent and selective beta-site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors: structure based design and in vivo reduction of amyloid beta-peptides J.Med.Chem., 55, 2012
人源β分泌酶与NVP-BXD552复合物的晶体结构，源自共结晶实验。
组分信息：(3S,4S,5R)-3-(4-氨基-3-{[(2R)-3-乙氧基-1,1,1-三氟丙-2-基]氧基}-5-氟苄基)-5-[(3-叔丁基苄基)氨基]四氢-2H-硫代吡喃-4-醇 1,1-二氧化物、β分泌酶1（Beta-secretase 1）、硫酸根离子。
作者：Rondeau, J.M.、Bourgier, E.
存放日期：2012-01-10
发布日期：2012-11-21
最后修改日期：2024-11-06
实验方法：X射线衍射法（分辨率2.07埃）
引用文献：《环状砜羟乙基胺类强效选择性β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）抑制剂的发现：基于结构的设计与体内淀粉样β肽水平降低》，发表于J.Med.Chem., 55, 2012
创建时间：
2012-01-10
