Crystal Structure of a G12C Oncogenic Variant of Human KRas Bound to a Novel GDP Competitive Covalent Inhibitor
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Crystal Structure of a G12C Oncogenic Variant of Human KRas Bound to a Novel GDP Competitive Covalent Inhibitor Descriptor: 5'-O-[(S)-{[(S)-[2-(acetylamino)ethoxy](hydroxy)phosphoryl]oxy}(hydroxy)phosphoryl]guanosine, GTPase KRas, MAGNESIUM ION Authors: Hunter, J.C, Gurbani, D, Lim, S.M, Westover, K.D. Deposit date: 2013-11-15 Release date: 2014-06-04 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.89 Å) Cite: In situ selectivity profiling and crystal structure of SML-8-73-1, an active site inhibitor of oncogenic K-Ras G12C. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 111, 2014
人源KRas致癌变异体G12C与新型GDP竞争性共价抑制剂结合的晶体结构
配体描述：5'-O-[(S)-{[(S)-[2-(乙酰氨基)乙氧基](羟基)膦酰基]氧基}(羟基)膦酰基]鸟苷、GTP酶KRas、镁离子
作者：Hunter, J.C、Gurbani, D、Lim, S.M、Westover, K.D.
入库日期：2013-11-15
发布日期：2014-06-04
最后更新：2024-11-06
实验方法：X射线衍射（分辨率1.89 Å）
引用文献：《SML-8-73-1——致癌K-Ras G12C活性位点抑制剂的原位选择性谱分析与晶体结构》，《美国国家科学院院刊》，2014年，第111卷
创建时间：
2013-11-15
