E. coli 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin pyrophosphokinase complexed with AMPCPP and inhibitor at 1.46 angstrom resolution
收藏Protein Data Bank Japan2023-09-27 更新2026-03-21 收录
下载链接:
https://pdbj.org/mine/summary/5etm
下载链接
链接失效反馈官方服务:
资源简介:
E. coli 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin pyrophosphokinase complexed with AMPCPP and inhibitor at 1.46 angstrom resolution Descriptor: 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase, 2-azanyl-8-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-1,7-dihydropurin-6-one, CALCIUM ION, ... Authors: Dennis, M.L, Peat, T.S, Swarbrick, J.D. Deposit date: 2015-11-17 Release date: 2016-05-04 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.46 Å) Cite: Structural Basis for the Selective Binding of Inhibitors to 6-Hydroxymethyl-7,8-dihydropterin Pyrophosphokinase from Staphylococcus aureus and Escherichia coli. J.Med.Chem., 59, 2016
分辨率为1.46埃的结合了AMPCPP与抑制剂的大肠杆菌6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶复合物
描述项:2-氨基-4-羟基-6-羟甲基二氢蝶啶焦磷酸激酶、2-氨基-8-[(4-氟苯基)甲硫基]-1,7-二氢嘌呤-6-酮、钙离子……
作者:Dennis, M.L.、Peat, T.S.、Swarbrick, J.D.
提交日期:2015年11月17日
发布日期:2016年5月4日
最后修改日期:2023年9月27日
实验方法:X射线衍射(1.46 Å)
引用文献:《金黄色葡萄球菌与大肠杆菌来源的6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶抑制剂选择性结合的结构基础》,《药物化学杂志》(J.Med.Chem.),第59卷,2016年
创建时间:
2015-11-17



