Crystal structure of MAPKAK kinase 2 (MK2) complexed with a spiroazetidine-tetracyclic ATP site inhibitor

Crystal structure of MAPKAK kinase 2 (MK2) complexed with a spiroazetidine-tetracyclic ATP site inhibitor Descriptor: 2'-(2-fluorophenyl)-1-methyl-6',8',9',11'-tetrahydrospiro[azetidine-3,10'-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin]-7'(5'H)-one, MAGNESIUM ION, MAP kinase-activated protein kinase 2 Authors: Kroemer, M, Revesz, L, Be, C, Izaac, A, Huppertz, C, Schlapbach, A, Scheufler, C. Deposit date: 2010-03-08 Release date: 2010-07-28 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.41 Å) Cite: In vivo and in vitro SAR of tetracyclic MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Part II. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010

丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MAPKAK kinase 2，MK2）与螺氮杂环丁烷-四环类ATP结合位点抑制剂共结晶的晶体结构。描述符：2'-(2-氟苯基)-1-甲基-6',8',9',11'-四氢螺[氮杂环丁烷-3,10'-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-f]异喹啉]-7'(5'H)-酮、镁离子、丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2。作者：Kroemer M、Revesz L、Be C、Izaac A、Huppertz C、Schlapbach A、Scheufler C。提交日期：2010-03-08；发布日期：2010-07-28；最后修改日期：2024-02-21。实验方法：X射线衍射（分辨率2.41 Å）。引用文献：《四环类MAPKAP-K2（MK2）抑制剂的体内外构效关系 第二部分》，《生物有机与药物化学快报》，20卷，2010年。