JAK2 JH1 in complex with BL2-084
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JAK2 JH1 in complex with BL2-084 Descriptor: (3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(2-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile, Tyrosine-protein kinase JAK2 Authors: Davis, R.R, Schonbrunn, E. Deposit date: 2020-01-29 Release date: 2021-02-17 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.19 Å) Cite: Structural Insights into JAK2 Inhibition by Ruxolitinib, Fedratinib, and Derivatives Thereof. J.Med.Chem., 64, 2021
JAK2 JH1结构域与BL2-084的共晶复合物 化合物标识：(3S)-3-环戊基-3-[4-(2-{[4-(哌啶-4-基)苯基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]丙腈，靶标为酪氨酸蛋白激酶JAK2（Tyrosine-protein kinase JAK2）。作者：Davis, R.R.、Schonbrunn, E.。提交日期：2020-01-29，发布日期：2021-02-17，最后修改日期：2024-11-20。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.19埃（Å）。引用文献：《鲁索替尼、菲卓替尼及其衍生物对JAK2抑制的结构解析》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2021年，第64卷。
创建时间：
2020-01-29
