Crystal structure of JNK1 in complex with JIP1 peptide and 4-{4-[4-(4-Methanesulfonyl-piperidin-1-yl)-indol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexan
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Crystal structure of JNK1 in complex with JIP1 peptide and 4-{4-[4-(4-Methanesulfonyl-piperidin-1-yl)-indol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexan Descriptor: C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1, Mitogen-activated protein kinase 8, trans-4-[(4-{4-[4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl]-1H-indol-1-yl}pyrimidin-2-yl)amino]cyclohexanol Authors: Kuglstatter, A, Shao, A. Deposit date: 2013-01-30 Release date: 2013-12-18 Last modified: 2023-09-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Development of indole/indazole-aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinase (JNK): optimization for JNK potency and physicochemical properties. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013
结合JIP1肽（JIP1 peptide）与4-{4-[4-(4-甲磺酰基哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}环己醇的c-Jun氨基末端激酶1（JNK1）晶体结构
描述项：C-Jun氨基末端激酶相互作用蛋白1（C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1）、丝裂原活化蛋白激酶8（Mitogen-activated protein kinase 8）、反式-4-[(4-{4-[4-(甲磺酰基)哌啶-1-基]-1H-吲哚-1-基}嘧啶-2-基)氨基]环己醇
作者：库格斯塔特（Kuglstatter, A）、邵（Shao, A）
提交日期：2013年1月30日
发布日期：2013年12月18日
最后更新日期：2023年9月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.3埃（Å）
引用文献：《吲哚/吲唑氨基嘧啶类c-Jun氨基末端激酶（JNK）抑制剂的开发：JNK活性与理化性质优化》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，2013年，第23卷
创建时间：
2013-01-30
