Crystal structure of yeast 20S proteasome in complex with vinylketone carmaphycin analogue VNK1
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Crystal structure of yeast 20S proteasome in complex with vinylketone carmaphycin analogue VNK1 Descriptor: N-hexanoyl-L-valyl-N~1~-[(3S,4S)-3-hydroxy-2,6-dimethylhept-1-en-4-yl]-N~5~,N~5~-dimethyl-L-glutamamide, N-hexanoyl-L-valyl-N~1~-[(3S,4S)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-yl]-N~5~,N~5~-dimethyl-L-glutamamide, Proteasome component C1, ... Authors: Trivella, D.B.B, Stein, M, Groll, M. Deposit date: 2012-10-20 Release date: 2014-01-29 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: Enzyme inhibition by hydroamination: design and mechanism of a hybrid carmaphycin-syringolin enone proteasome inhibitor. Chem.Biol., 21, 2014
与乙烯酮类卡马霉素类似物VNK1结合的酵母20S蛋白酶体晶体结构
描述项：N-己酰基-L-缬氨酰基-N₁-[(3S,4S)-3-羟基-2,6-二甲基庚-1-烯-4-基]-N₅,N₅-二甲基-L-谷氨酰胺、N-己酰基-L-缬氨酰基-N₁-[(3S,4S)-3-羟基-2,6-二甲基庚-4-基]-N₅,N₅-二甲基-L-谷氨酰胺、蛋白酶体组分C1等
作者：Trivella D.B.B、Stein M、Groll M
提交日期：2012年10月20日
发布日期：2014年1月29日
最后修改日期：2024年11月6日
检测方法：X射线衍射（分辨率2.8埃）
引用文献：《通过氢胺化反应实现酶抑制：杂合型卡马霉素-丁香霉素烯酮类蛋白酶体抑制剂的设计与作用机制》，《Chem. Biol.》，第21卷，2014年
创建时间：
2012-10-20
